ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРАВИЛАМ ЭКСПЛУАТАЦИИ УЛЬТРАЗВУКОВОГО ИНГАЛЯТОРА «TuR» USI 50
1. Назначение
Ингалятор «TuR» USI 50 предназначен для ультразвуковой аэрозольтерапии – лечения заболеваний легких, бронхов и дыхательных путей с помощью лекарственных смесей, распыляемых в виде мелкодисперсного аэрозоля.
2. Технические данные
2.1. Данные присоединения к сети:
|
Напряжение сети: |
220 В ± 10% 127 В ± 10% |
|
Частота тока в сети: |
50 до 60 Гц |
|
Мах потребляемая мощность: |
220 Вт |
|
Необходимая защита сети: |
6 А |
|
Класс защиты: |
I, ТГЛ 200 – 1703 |
|
Качество технической безопасности: |
По Правилам по охране труда и противопо-жарной безопасности и Положению об охране труда 450 |
|
Вид защиты: |
IР 54 согласно ТГЛ 15115 |
|
Предохранители приборов: |
220 В – 1,6 А 127 В 2,5 А |
|
Защита от радиопомех: |
По ТГЛ 20885 |
2.2. Данные технического назначения:
|
Ультразвуковая частота: |
2,64 МГц ± 5% |
|
Аэрозольная производительность |
4 мл/мин. + 100% При 1-процентном растворе NaCl в дистилли-рованной воде. Регулятор воздушного потока в положении 4 (соответствует 12 л/мин.), с непрерывной регулировкой от 0 до 4 мл/мин. |
|
Воздушный поток |
2…20 л/мин., регулируется в шести ступенях |
|
Термоаэрозоль: |
330С ± 50С |
|
Электронноуправляемый выход медикамента |
|
|
Емкость медикаментного сосуда |
250 мл, 50 мл, 20 мл |
|
Шкала: |
5 мл, 1 мл, 0,5 мл |
|
Выход через выдыхательный клапан в мундштук |
|
|
Воздушный фильтр |
2.3. Общие данные:
|
Размеры: |
/360 х 270 х 250/ мм3 |
|
Масса: |
Около 12,5 кг |
3. Порядок работы с аппаратом
3.1. Подготовка к работе
3.1.1. В сосуд для жидкости сцепления влить дистиллированную воду почти до краев загнутой во внутрь кромки, т. е. 280 мл воды.
3.1.2. Вставить электродный сосуд в предназначенное отверстие нижнего колпака аэрозольной камеры.
3.1.3. После того, как прокладочное кольцо положено на сосуд с жидкостью сцепления, поворотом до упора против часовой стрелки, закрепить нижний колпак аэрозольной камеры.
3.1.4. На нижний колпак в следующей последовательности надевается: промежуточное кольцо, стеклянный цилиндр, промежуточное кольцо и верхний колпак. Комплектная, монтированная таким образом, аэрозольная камера сжимается хомутом.
3.1.5. Хомут закрепляется приделанным сбоку к нижнему колпаку болтом.
3.1.6. Электродный штекер втыкается в соответствующую втулку на передней панели
3.1.7. После того, как сосуд для медикаментов с медикаментозным шлангом подвешен к штативу, этот шланг протягивается под зажимным хомутом следующего клапана и втыкается с соединительной деталью в большое отверстие вставки электродного сосуда.
3.1.8. Соединительный шланг надевается на штырь выпускного воздуха на приборе и на задний штырь аэрозольной камеры.
3.1.9. Свободный конец воздухокомпенсационного шланга (другой конец закреплен на соединительном шланге) втыкается в маленькое отверстие электродного сосуда.
3.1.10. Выдыхательный шланг с выдыхательным клапаном и мундштуком надевается на второй штырь верхнего клапана аэрозольной камеры.
3.1.11. Прибор ставится горизонтально. Допустимое отклонение от горизонтали максимально в 20.
3.1.12. После того, как медикаментозный сборник заполнен медикаментом, прибор к работе готов.
3.2. Порядок работы
3.2.1. Включить и отрегулировать нужную аэрозольную производительность с помощью регулятора интенсивности «INTENSITAT». При включении над регулятором интенсивности «INTENSITAT» загорается светодиод, показывающий готовность прибора к работе.
3.2.2. С помощью регулятора воздушного «LUFTSTROM» установить желаемый воздушный поток.
3.2.3. Если назначен подогрев аэрозоля, то переключатель «THERMOAEROSOL» поставить с положения «О» в положение «I». При этом загорается светодиод над этим переключателем.
ВНИМАНИЕ!
Во время фазы подогрева, примерно в течение 10 минут наступает снижение аэрозольной производительности, но с ХХХХХХХХ конечной температуры, вновь устанавливается полная аэрозольная производительность.
3.2.4. Продолжительность процедуры, аэрозольная производительность, величина воздушного потока, необходимость термоподогрева устанавливаются врачом.
3.2.5. По окончанию процедуры прибор вновь выключается регулятором интенсивности «INTENSITAT», путем вращения против часовой стрелки. Затухание светодиода показывает на состояние покоя.
3.2.6. Выдыхательный клапан с мундштуком после каждого использования прополаскиваются теплой водой и затем дезинфицируются согласно инструкции по обеззараживанию при ингаляционной терапии.
3.2.7. Аэрозольная камера, электродный сосуд, медикаментозный сборник и выдыхательный шланг чистят ежедневно или после каждой смены медикамента. Для этого электродный сосуд и аэрозольная камера демонтируются, моются в теплой воде и затем дезинфицируются согласно инструкции по обеззараживанию при ингаляционной терапии.
4. Меры безопасности и особенности эксплуатации
4.1. Персонал, обслуживающий прибор, должен знать принцип его работы, ознакомиться с инструкцией и иметь специальную подготовку.
4.2. Прибор имеет заземленную защиту (класс защиты I) и подключается только к штепсельной розетке с защитным контактом. Конструкция прибора обеспечивает защиту от брызг.
4.3. Сборку и демонтаж аэрозольной камеры с ее принадлежностями (электродный сосуд, выдыхательный, соединительный и воздухокомпенсаторный шланги, медикаментозный сборник и др.) производить только после установки регулятора «INTENSITAT» в крайнее левое положение и при выключенном из сети аппарате.
4.4. При сборке, если электродный сосуд вставляется в отверстие нижнего клапана аэрозольной камеры без нажима, то медикамент может вытекать из аэрозольной камеры. Следует избегать высыхания остатков медикамента и повреждения специальных деталей.
4.5. На мембране аэрозольной камеры не должно быть остатков медикаментов, трещин, дырок. Следует следить за тем, чтобы мембранное зажимное кольцо сидело плотно, так как если медикаменты проникают в сосуд с жидкостью сцепления и остаются в нем, то это ведет к дефектам пьезоэлемента. В таких случаях необходимо сменить жидкость сцепления.
